ORDIN privind modificarea și completarea anexelor nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.165/2020 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate...
| Comentarii |
|
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII
ORDIN
privind modificarea și completarea anexelor nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.165/2020 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative
Văzând Referatul de aprobare nr. VW 3.159/2021 al Direcției politica medicamentului, a dispozitivelor și tehnologiilor medicale din cadrul Ministerului Sănătății,
având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare,
În temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății emite următorul ordin:
Art. I. —Anexele nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.165/2020 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 552 și 552 bis din 26 iunie 2020, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Art. II. — Prin derogare de la prevederile art. 21 alin. (2) din Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările și completările ulterioare, prezentul ordin intră în vigoare la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Art. III. — Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
p. Ministrul sănătății,
Andreea-Anamaria Moldovan,
secretar de stat
București, 17 martie 2021.
Nr. 369.
ANEXĂ
MODIFICĂRI Șl COMPLETĂRI
ale anexelor nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.165/2020 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative
1. În anexa nr. 1, după poziția nr. 6932 se introduc două noi poziții, pozițiile nr. 6933 și 6934, cu următorul cuprins:
Nr. crt. | Cod_cim | Obs | Denumire produs | Forma | Concentrație | Firma/Țara | DCI | Ambalaj | Grupa ATC | Statut_frm | E Statut_anm | Preț producător (tei) | Preț ridicata maximal fără TVA (lei) | Preț amănuntul maximal cu TVA (lei) | Stare | Observații | Valabilitate preț |
„6933 | W67320001 | MIDAZOLAM HYPERICUM 5 mg/ml | SOL INJ./PERF. | 5 mg/ml | HYPERICUM -S.R.L. - ROMÂNIA | MIDAZOLAMUM | Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră tip I a câte 10 ml sol. inj./perf. (3 ani) | N05CD08 | MG | generic | 195,52 | 215,07 | 262,56 | Prețurile sunt valabile până la data de 1.10.2021. | |||
6934 | W60293001 | NICARDIPINE AGUETTANT 10 mg/ 10 ml | SOL INJ. | 10 mg/10 ml | HYPERICUM — S.R.L. - ROMÂNIA | NICARDIPINUM | Cutie cu 10 fiole x 10 ml sol. inj. (2 ani) | C08CA04 | MG | 328,20 | 358,20 | 428,59 | N | Cant. 1830 cutii | Prețurile sunt valabile până la data de 16.02.2022." |
2. În anexa nr. 1, poziția nr. 1829 se modifică și va avea următorul cuprins:
Nr. crt. | Cod_cim | Obs | Denumire produs | Forma | Concentrație | Firma/Țara | DCI | Ambalaj | Grupa ATC | Statut_frm | Statut_anm | Preț producător (lei) | Preț ridicata maximal fără TVA (lei) | Preț amănuntul maximal cu TVA (lei) | Stare | Observații | Valabilitate preț |
„1829 | W60295001 | DROPERIdol AGUETTANT 2.5 mg/ml | SOL. INJ. | 2,5 mg/ml | HYPERICUM -S.R.L. — ROMÂNIA | DROPERIDOLUM | Cutie cu 10 fiole x 1 ml sol. inj. (3 ani) | N05AD08 | MG | 440,39 | 470,39 | 550,88 | N | Cant. 2621 cutii | Prețurile sunt valabile până la data de 12.08.2021." |
3. În anexa nr. 1, pozițiile nr. 3700 și 3916 se abrogă.
4. În anexa nr. 2, lista B, după poziția nr. 1618 se introduce o nouă poziție, poziția nr. 1619, cu următorul cuprins:
Nr. crt. | Cod_cim | Obs | Denumire produs | Forma | Concentrație | Firma/Țara | DCI | Ambalaj | Grupa ATC | Statut_frm | Statut_anm | Stare | Preț referință generic (PRG) Actualizare 2019 |
„1619 | W67320001 | MIDAZOLAM HYPERICUM 5 mg/ml | SOL INJ./PERF. | 5 mg/ml | HYPERICUM-S.R.L— ROMÂNIA | MIDAZOLAMUM | Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră tip I a câte 10 ml sol. inj./perf. (3 ani) | N05CD08 | MG | generic | 195,52" |
| ← INSTRUCȚIUNI pentru abrogarea anexei nr. 10 la Instrucțiunile... | ORDIN privind instituirea carantinei zonale pentru comuna... → |
|---|








