Art. 766 Etichetare şi prospect

CAPITOLUL V
Etichetare şi prospect

Art. 766

(1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripţionată pe ambalaj şi în format Braille.

(2) Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă trebuie să se asigure că informaţiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizaţiilor pacienţilor, în formate adecvate pentru nevăzători şi pentru cei cu deficit de vedere.

Vezi şi alte articole din aceeaşi lege:

Comentarii despre Art. 766 Etichetare şi prospect