Art. 812 Farmacovigilenţa

Legea 95 2006 actualizata a reformei in sanatate
CAPITOLUL X
Farmacovigilenţa

Art. 812

(1) Ministerul Sănătăţii Publice ia toate măsurile adecvate pentru încurajarea medicilor şi profesioniştilor din domeniul sănătăţii să raporteze la Agenţia Naţională a Medicamentului reacţii adverse suspectate la medicamente.

(2) Ministerul Sănătăţii Publice poate impune cerinţe specifice medicilor şi altor profesionişti din domeniul sănătăţii privind raportarea reacţiilor adverse grave suspectate sau neaşteptate.

← Art. 811 Informarea publicului  Art. 813 Farmacovigilenţa →

Vezi şi alte articole din aceeaşi lege:

Comentarii despre Art. 812 Farmacovigilenţa