Art. 825 Supraveghere şi sancţiuni

Legea 95 2006 actualizata a reformei in sanatate

CAPITOLUL XII
Supraveghere şi sancţiuni

Art. 825

În scopul implementării prevederilor art. 824, Agenţia Naţională a Medicamentului poate cere fabricanţilor de produse imunologice să depună la Agenţia Naţională a Medicamentului copiile tuturor rapoartelor de control semnate de persoana calificată conform art. 760.

← Art. 824 Supraveghere şi sancţiuni		Art. 826 Supraveghere şi sancţiuni →

Art. 825 Supraveghere şi sancţiuni

Vezi şi alte articole din aceeaşi lege:

Comentarii despre Art. 825 Supraveghere şi sancţiuni