Art. 723 Proceduri privind autorizarea de punere pe piaţă Punerea pe piaţă
Comentarii |
|
CAPITOLUL III
Punerea pe piaţă
SECŢIUNEA a 4-a
Proceduri privind autorizarea de punere pe piaţă
Punerea pe piaţă
SECŢIUNEA a 4-a
Proceduri privind autorizarea de punere pe piaţă
Art. 723
Când Agenţia Naţională a Medicamentului este informată, în conformitate cu prevederile art. 702 alin. (4) lit. o), că un alt stat membru al Uniunii Europene a autorizat un medicament pentru care se solicită autorizarea în România, Agenţia Naţională a Medicamentului respinge solicitarea, dacă aceasta nu a fost depusă în conformitate cu prevederile art. 735-747.
← Art. 722 Proceduri privind autorizarea de punere pe piaţă... | Art. 724 Proceduri privind autorizarea de punere pe piaţă... → |
---|