Art. 723 Proceduri privind autorizarea de punere pe piaţă Punerea pe piaţă

CAPITOLUL III
Punerea pe piaţă

SECŢIUNEA a 4-a
Proceduri privind autorizarea de punere pe piaţă

Art. 723

Când Agenţia Naţională a Medicamentului este informată, în conformitate cu prevederile art. 702 alin. (4) lit. o), că un alt stat membru al Uniunii Europene a autorizat un medicament pentru care se solicită autorizarea în România, Agenţia Naţională a Medicamentului respinge solicitarea, dacă aceasta nu a fost depusă în conformitate cu prevederile art. 735-747.

Vezi şi alte articole din aceeaşi lege:

Comentarii despre Art. 723 Proceduri privind autorizarea de punere pe piaţă Punerea pe piaţă