Ordinul Ministerului Sănătății CNAS nr. 1363/2015 nr. 1014/2015 - modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014..
Comentarii |
|
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII
Nr. 1.363 din 2 noiembrie 2015
CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE
Nr. 1.014 din 30 octombrie 2015
ORDIN
pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Văzând Referatul de aprobare nr. NB 11.197/2015 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.898 din 30 octombrie 2015 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
— art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) şi art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată;
— Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,
în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Art. I. —Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile”, litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere”, după poziţia 438 se introduce o nouă poziţie, poziţia 439, cu următorul cuprins:
„439 | W61756002 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2 mg/ml | INFOMED FLUIDS S.R.L. | ROMÂNIA | 10 PUNGI DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRATIFI-CATĂ, FĂRĂ LATEX, PREVĂZUTĂ CU UN TUB CONECTOR CU DESCHIDERE PRIN RĂSUCIRE, SIGILATĂ ÎNTR-0 FOLIE LAMINATĂ PROTECTOARE CONŢINÂND 300 ML SOL. PERF. | PR | 10 | 108,800000 | 122,407000” |
2. La secţiunea P1, litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză”, după poziţia 95 se introduce o nouă poziţie, poziţia 96, cu următorul cuprins:
„96 | W60621001 | J04AK05 | BEDAQUILINUM | SIRTURO 100 mg | COMPR. | 100 mg | JANSSEN- | BELGIA | FLAC. DIN PEID X | PR | 188 | 267,586063 | 291,872127” |
CILAG INTERNATIONAL NV | 188 COMPR. | ||||||||||||
3. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie”, după poziţia 468 se introduc paisprezece noi poziţii, poziţiile 469—482, cu următorul cuprins:
„469 | W61128001 | L01XC12 | BRENTUXIMAB VEDOTIN**** | ADCETRIS 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMAR CA | CUTIE CU 1 FLACON X 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ ’ | PR | 1 | 13.651,350000 | 14.918,140000 |
470 | W55759002 | L01XE11 | PAZOPANIB****Q | VOTRIENT 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | GLAXO GROUP LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. | S | 90 | 84,291666 | 92,301888 |
471 | W61703002 | L01XE11 | PAZOPANIB****Q | VOTRIENT 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EURO- PHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. | S | 90 | 84,291666 | 92,301888 |
472 | W55765002 | L01XE11 | PAZOPANIB****Q | VOTRIENT 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | GLAXO GROUP LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | S | 60 | 171,197333 | 187,241166 |
473 | W61704002 | L01XE11 | PAZOPANIB****Q | VOTRIENT 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | NOVARTIS EURO- PHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEIDX60 COMPR. FILM. | S | 60 | 171,197333 | 187,241166 |
474 | W59306001 | L01XE16 | CRIZOTINIBUM****n | XALKORI | CAPS. | 200 mg | PFIZER LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE CU BLIST. DIN PVC/ALX 60 CAPSULE | PR | 60 | 308,732833 | 337,155000 |
475 | W59307001 | L01XE16 | CRIZOTINIBUM****Q | XALKORI | CAPS. | 250 mg | PFIZER LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE CU BLIST. DIN PVC/ALX 60 CAPSULE | PR | 60 | 350,990166 | 383,215666 |
476 | W61700002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM****Q | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EURO- PHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE)CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ SI AGENT DESHIDRATANT SILICAGELX 120 CAPSULE | PR | 120 | 154,485916 | 168,707750 |
477 | W60246002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM****Q | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | GLAXO- SMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE)CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ SI AGENT DESHIDRATANT SILICAGELX 120 CAPSULE | PR | 120 | 154,485916 | 168,707750 |
478 | W61701002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM****Q | TAFINLAR 75 mg | CAPS. | 75 mg | NOVARTIS EURO- PHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE)CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ SI AGENT DESHIDRATANT SILICAGELX 120 CAPSULE | PR | 120 | 231,603916 | 252,766500 |
479 | W60247002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM****Q | TAFINLAR 75 mg | CAPS. | 75 mg | GLAXO- SMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ SI AGENT DESHIDRATANT SILICAGELX 120 CAPSULE | PR | 120 | 231,603916 | 252,766500 |
480 | W10506001 | L01XX02 | ASPARAGINAZUM | ASPARAGINASE 10000 MEDAC | LIOF. PT. SOL. INJ./ PERF. | 10000 ui | MEDAC GESELL- SCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRA PARATE | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 10 000 UI LIOF. PT. SOL. INJ./PERF. | S | 1 | 330,170000 | 398,040000 |
481 | W62137001 | L01XX14 | TRETINOINUM 4) | VESANOID 10 mg | CAPS. MOI | 10 mg | CN Unifarm SA | ROMÂNIA | CUTIE X 100 CAPSULE MOI | PRF | 100 | 9,440900 | 10,672100 |
482 | W58139001 | L02BX03 | ABIRATERONUM****Q | ZYTIGA | COMPR. | 250 mg | JANSSEN CILAG INTERNA- TIONALL NV | BELGIA | CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 COMPRIMATE | PRF | 120 | 113,265250 | 123,777166” |
4. La secţiunea P3, poziţiile 45 şi 46 se abrogă.
5. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice”, „Subprogramul de tratament al sclerozei multiple”, după poziţia 10 se introduce o nouă poziţie, poziţia 11, cu următorul cuprins:
11 j> 1 1 | W61550002 | L03AX13 | GLATIRAMER | COPAXONE | SOL INJ. | 20 mg/ml | TEVA | ROMÂNIA | CUTIE CU | PR | 28 | 91,865000 | 101,495357” |
ACETAT**** | 20 mg/ml | ÎN | PHARMA- | 28 SERINGI | |||||||||
SERINGĂ | CEUTICALS | PREUMPLUTE | |||||||||||
PREUM- | S.R.L. | CARE CONŢIN | |||||||||||
PLUTĂ | SOL. INJ. |
6. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever”, subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară”, după poziţia 4 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 5—10, cu următorul cuprins:
„5 | W60937001 | C02KX04 | MACITENTANUM** | OPSUMIT | COMPR. | 10 mg | ACTELION | MAREA | CUTIE X | PR | 30 | 337,392666 | 369,030000 |
FILM. | REGISTRA- | BRITANIE | BLISTEREALBE | ||||||||||
TION LTD. | DIN FOLIE OPACĂ PVC-PE-PVDC/AL X30 COMPRIMATE FILMATE |
6 | W60681001 | C02KX05 | RIOCIGUAT** | ADEMPAS1 mg | COMPR. FILM. | 1 mg | BAYER PHARMA AG | GERMANIA | CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PPX 42 COMPRIMATE FILMATE | PR | 42 | 118,580952 | 130,161666 |
7 | W60684001 | C02KX05 | RIOCIGUAT** | ADEMPAS 2,5 mg | COMPR. FILM. | 2,5 mg | BAYER PHARMA AG | GERMANIA | CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PPX 42 COMPRIMATE FILMATE | PR | 42 | 118,580952 | 130,161666 |
8 | W60683001 | C02KX05 | RIOCIGUAT** | ADEMPAS 2 mg | COMPR. FILM. | 2 mg | BAYER PHARMA AG | GERMANIA | CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PPX 42 COMPRIMATE FILMATE | PR | 42 | 118,580952 | 130,161666 |
9 | W60680001 | C02KX05 | RIOCIGUAT** | ADEMPAS 0,5 mg | COMPR. FILM. | 0,5 mg | BAYER PHARMA AG | GERMANIA | CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PPX 42 COMPRIMATE FILMATE | PR | 42 | 118,580952 | 130,161666 |
10 | W60682001 | C02KX05 | RIOCIGUAT** | ADEMPAS 1,5 mg | COMPR. FILM. | 1,5 mg | BAYER PHARMA AG | GERMANIA | CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PPX 42 COMPRIMATE FILMATE | PR | 42 | 118,580952 | 130,161666” |
7. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană”, subprogramul P9.1 „Transplant medular”, după poziţia 278 se introduce o nouă poziţie, poziţia 279, cu următorul cuprins:
„279 | W61756002 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2mg/ml | INFOMED FLUIDS S.R.L. | ROMANIA | 10 PUNGI DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRATIFI-CATĂ, FĂRĂ LATEX, PREVĂZUTĂ CU UN TUB CONECTOR CU DESCHIDERE PRIN RĂSUCIRE, SIGILATĂ ÎNTR-0 FOLIE LAMINATĂ PROTECTOARE CONŢINÂND 300 ML SOL. PERF. | PR | 10 | 108,800000 | 122,407000” |
8. La secţiunea P9, subprogramul P9.1, poziţiile 153 şi 154 se abrogă.
9. La secţiunea P9, subprogramul P9.2 „Transplant de cord”, după poziţia 112 se introduce o nouă poziţie, poziţia 113, cu următorul cuprins:
„113 | W61756002 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2 mg/ml | INFOMED FLUIDS -S.R.L. | ROMÂNIA | 10 PUNGI DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRATIFI-CATĂ, FĂRĂ LATEX, PREVĂZUTĂ CU UN TUB CONECTOR CU DESCHIDERE PRIN RĂSUCIRE, SIGILATĂ ÎNTR-0 FOLIE LAMINATĂ PROTECTOARE CONŢINÂND 300 ML SOL. PERF. | PR | 10 | 108,800000 | 122,407000” |
10. La secţiunea P9, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic”, după poziţia 89 se introduce o nouă poziţie, poziţia 90, cu următorul cuprins:
„90 | W61756002 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2 mg/ml | INFOMED FLUIDS -S.R.L. | ROMÂNIA | 10 PUNGI DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRATIFI-CATĂ, FĂRĂ LATEX, PREVĂZUTĂ CU UN TUB CONECTOR CU DESCHIDERE PRIN RĂSUCIRE, SIGILATĂ ÎNTR-0 FOLIE LAMINATĂ PROTECTOARE CONŢINÂND 300 ML SOL. PERF. | PR | 10 | 108,800000 | 122,407000” |
11. La secţiunea P9, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas”, după poziţia 185 se introduce o nouă poziţie, poziţia 186, cu următorul cuprins:
„186 | W61756002 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID | SOL. | 2 mg/ml | INFOMED | ROMÂNIA | 10 PUNGI DIN | PR | 10 | 108,800000 | 122,407000” |
INFOMED 2 mg/ml | PERF. | FLUIDS - | POLIOLEFINĂ | ||||||||||
S.R.L. | MULTISTRATIFI- | ||||||||||||
CATĂ, FĂRĂ | |||||||||||||
LATEX, PREVĂZUTĂ CU | |||||||||||||
UN TUB |
CONECTOR CU DESCHIDERE PRIN RĂSUCIRE, SIGILATĂ ÎNTR-0 FOLIE LAMINATĂ PROTECTOARE CONŢINÂND 300 ML SOL. PERF. |
12. La secţiunea P9, subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice”, după poziţia 13 se introduce o nouă poziţie, poziţia 14, cu următorul cuprins:
„14 | W61756002 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2 mg/ml | INFOMED FLUIDS -S.R.L. | ROMÂNIA | 10 PUNGI DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRATIFI-CATĂ, FĂRĂ LATEX, PREVĂZUTĂ CU UN TUB CONECTOR CU DESCHIDERE PRIN RĂSUCIRE, SIGILATĂ ÎNTR-0 FOLIE LAMINATĂ PROTECTOARE CONŢINÂND 300 ML SOL. PERF. | PR | 10 | 108,800000 | 122,407000” |
13. La secţiunea P9, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar”, după poziţia 141 se introduce o nouă poziţie, poziţia 142, cu următorul cuprins:
„142 | W61756002 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2 mg/ml | INFOMED FLUIDS -S.R.L. | ROMÂNIA | 10 PUNGI DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRATIFI-CATĂ, FĂRĂ LATEX, PREVĂZUTĂ CU UN TUB CONECTOR CU DESCHIDERE PRIN RĂSUCIRE, SIGILATĂ ÎNTR-0 FOLIE LAMINATĂ PROTECTOARE CONŢINÂND 300 ML SOL. PERF. | PR | 10 | 108,800000 | 122,407000” |
14. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică”, după poziţia 80 se introduc două noi poziţii, poziţiile 81 şi 82, cu următorul cuprins:
„81 | W57884002 | H05BX02 | PARICALCITOLUM** | PARICALCITOL FRESENIUS 2 micrograme/ml | SOLINJ. | 2 micrograme/ml | FRESE NIUS MEDICAL CARE DEUTSCH- LAND GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 2MLX1 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 10,520000 | 13,302000 |
82 | W57885002 | H05BX02 | PARICALCITOLUM** | PARICALCITOL FRESENIUS 5 micrograme/ml | SOLINJ. | 5 micrograme/ml | FRESE NIUS MEDICAL CARE DEUTSCH- LAND GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 2MLX1 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 22,048000 | 26,916000” |
15. La secţiunea P10, poziţia 79 se modifică şi va avea următorul cuprins:
„79 | W60961001 | H05BX02 | PARICALCITOLUM** | ZEMPLAR | SOL. | 5 pig/ml | ABBVIE | SPANIA | CUTIE X 5 FIOLE | S | 5 | 26,457600 | 32,299200” |
INJ. | FARMA CEUTICA S.L.U. | X1 ML SOL. INJ. | |||||||||||
Art. II. — Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna noiembrie 2015.
Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
Vasile Ciurchea
p. Ministrul sănătăţii,
Francisk Iulian Chiriac,
secretar de stat
← Hotărârea CSM nr. 1132/2015 - modificarea şi completarea... |
---|